BGB-B2033 достига 36% отговор при тежко предлекуван хепатоцелуларен карцином
Основен текст
В актуализирано фаза I изпитване на GPC3×4-1BB биспецифичното антитяло BGB-B2033 потвърденият обективен отговор при избраната за фаза III доза е 36,0%, а оценената шестмесечна продължителност на отговора — 74,1%. В общата кохорта от 94 пациенти нежелани реакции, свързани с лечението, степен 3 или по-висока са 5,3%.
Защо е важно
Сигналът е съществен за късна линия след имунотерапия, където няма установен стандарт, и е подкрепен от избрана регистрационна доза. BeOne планира глобални регистрационни изпитвания до края на 2026 г., но сегашните данни са еднораменни и ранни.
Свързани компании
BeOne Medicines Ltd.
Разработчик и спонсор на BGB-B2033
Държава: Швейцария
BeOne притежава програмата и подготвя преминаването ѝ към глобални регистрационни изпитвания при HCC.
Официален сайтПървични източници
Зареждане на свързаните новини...
Зареждане на компаниите...
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.