Darolutamide намалява с 58% риска от метастази или смърт при високорисков локализиран рак на простатата
Основен текст
В плацебо-контролираното фаза III DASL-HiCaP добавянето на darolutamide към андроген-депривационна терапия и лъчелечение намалява риска от метастази или смърт с 58% при медианно проследяване 3,8 години. Четиригодишната преживяемост без метастази е 95% срещу 88%, а профилът на безопасност остава близък до контролата.
Защо е важно
Това е първото фаза III доказателство за darolutamide в ранно заболяване и може да промени лечебната интензификация при пациенти с висок риск от рецидив. Общата преживяемост все още не е зряла и показанието не е одобрено.
Свързани компании
Bayer AG
Съразработчик и глобален търговски притежател на darolutamide
Държава: Германия
Bayer води регулаторната и търговската стратегия за Nubeqa и би спечелила от разширяване към ранния рак на простатата.
Официален сайтOrion Corporation
Оригинален разработчик и съвместен разработчик на darolutamide
Държава: Финландия
Orion открива молекулата и има пряк партньорски и икономически интерес в разширяването на показанията.
Официален сайтПървични източници
Зареждане на свързаните новини...
Зареждане на компаниите...
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.