Подкожен amivantamab режим достига 77% отговор в първа линия при напреднал рак на глава и шия
Основен текст
В кохорта 5 на фаза Ib/II OrigAMI-4 подкожен amivantamab с pembrolizumab и до шест цикъла carboplatin дава потвърден обективен отговор 77% при 22 пациенти с тумори извън HPV-свързания орофарингеален подтип; 14% са пълни отговори и 65% от отговорите продължават при медиана на проследяване 10,6 месеца. При седемте пациенти с HPV-свързан орофарингеален рак отговорът е 29%. Данните подкрепят продължаващата фаза III OrigAMI-5.
Защо е важно
Силният ранен сигнал и петминутното подкожно приложение подкрепят нов EGFR/MET-насочен режим в първа линия, но малката нерандомизирана кохорта и съществената разлика между подтиповете не позволяват заключение за нов стандарт преди фаза III.
Свързани компании
Johnson & Johnson
Разработчик на amivantamab и спонсор на програмите OrigAMI-4 и OrigAMI-5
Държава: САЩ
Johnson & Johnson притежава клиничната програма на RYBREVANT FASPRO; успехът на OrigAMI-5 би разширил лекарството извън белодробния рак към голяма нова индикация.
Официален сайтПървични източници
Зареждане на свързаните новини...
Зареждане на компаниите...
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.