Онкологични новиниОриентир по диагноза
Новини, свързани с тази диагноза.
Проспективното многоцентрово фаза II проучване при 28 пациенти отчита 60,7% обективен отговор след четири цикъла, включително 28,6% пълни и 7,1% непотвърдени пълни отговори. Медианната PFS е 8,4 месеца, двегодишната OS — 73,3%, а медианната продължителност на отговора — 42,4 месеца. Нежелани реакции степен 3–4 са отчетени при 14,3%, с един смъртен случай от COVID-19.
Планираният междинен анализ на Phase III EPCORE DLBCL-2 показва, че фиксиран курс подкожен epcoritamab плюс R-CHOP намалява риска от прогресия или смърт с 51% спрямо R-CHOP самостоятелно (HR 0,49; p<0,0001). Независимият комитет препоръчва разкриване на изпитването; подробните данни предстоят.
Phase III EPCORE DLBCL-2 показва, че подкожно приложен epcoritamab с R-CHOP намалява риска от прогресия или смърт с 51% спрямо R-CHOP самостоятелно (HR 0,49; p<0,0001). Профилът на безопасност е съвместим с известните профили на компонентите, а компаниите планират разговори с регулаторните органи.
Corvus публикува окончателните Phase I/1b данни за soquelitinib в Blood и подчерта, че те подкрепят текущото регистрационно Phase III проучване при рецидивирал или рефрактерен периферен T-клетъчен лимфом. Рандомизираното Phase III сравнява soquelitinib със стандартна терапия по избор на изследователя и в момента е активно набиращо.
Innate Pharma планира да придвижи anti-KIR3DL2 антитялото lacutamab към потвърдително Phase III TELLOMAK-3 след стратегическото партньорство със Sobi. Рандомизираното мултицентрово изпитване включва отделна потвърдителна кохорта при синдром на Sézary за потенциално ускорено одобрение и регистрационна кохорта при mycosis fungoides с progression-free survival като първична крайна точка.
Информацията е с ориентировъчна цел и не е персонална медицинска препоръка. Обсъдете резултатите и възможностите за лечение с лекуващия си екип.