SETHY показва ограничена монотерапевтична активност на sacituzumab govitecan при напреднал рак на щитовидната жлеза
Във фаза II SETHY потвърденият обективен отговор със sacituzumab govitecan е 4,4% при 24 пациенти с диференциран тиреоиден карцином и 16,7% при 13 пациенти с анапластичен карцином. Медианната PFS е съответно 5,5 и 2,9 месеца. Най-честите нежелани реакции степен 3–4 са диария, астения и неутропения; двете кохорти преминават към следващия етап на изпитването.