Firmonertinib не постигна основната PFS цел във Phase III FURVENT
Основен текст
Phase III FURVENT не показа статистически значимо подобрение на преживяемостта без прогресия с firmonertinib спрямо платинова химиотерапия. Медианата на PFS е 11,0 месеца при 240 mg, 8,4 месеца при 160 mg и 9,5 месеца при химиотерапия; обективният отговор е съответно 60%, 48% и 33%.
Защо е важно
Отрицателният първичен резултат отслабва регистрационната перспектива на пероралната монотерапия в първа линия, въпреки по-високия процент отговори при 240 mg. Пълният набор данни ще определи дали има подходящи подгрупи или друга развойна стратегия.
Свързани компании
ArriVent BioPharma, Inc.
Разработчик и спонсор на глобалното изпитване FURVENT
Държава: САЩ
ArriVent контролира глобалната програма на firmonertinib извън Китай и трябва да реши следващите стъпки след непостигнатата основна крайна точка.
Официален сайтПървични източници
Зареждане на свързаните новини...
Зареждане на компаниите...
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.