Четири дози nivolumab след SABR подобряват

Подготвено от редакционния екип на oncohub-bg.com

Основен текст

В рандомизираното Phase II I-SABR добавянето на четири месечни дози nivolumab към стереотактична аблативна лъчетерапия повишава шестгодишната обща преживяемост до 70% спрямо 56% със SABR самостоятелно. Шестгодишната преживяемост без събитие е 53% срещу 32%, при управляем профил на токсичност.

Защо е важно

Дългото проследяване показва възможна трайна полза от кратка имунотерапия след SABR при операбилно ограничено заболяване, но Phase II размерът налага потвърждение преди промяна на стандарта.

Свързани компании

Bristol Myers Squibb Company

Производител на nivolumab (Opdivo)

NYSE: BMY

Държава: САЩ

Nivolumab е имунотерапевтичният компонент, добавен към SABR в изпитването. Бъдещото развитие на тази кратка пери-SABR схема зависи от достъпа до продукта и потвърдителни проучвания.

Официален сайт

Първични източници

ASTRO 2026 — шестгодишни резултати от I-SABR ClinicalTrials.gov — регистър на I-SABR

Зареждане на свързаните новини...

Зареждане на компаниите...

Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.