I-SPY2.2 открива група с ранен рак на гърдата, която може да избегне стандартната химиотерапия
Основен текст
В публикуваното в JAMA Oncology адаптивно рандомизирано фаза II I-SPY2.2 комбинацията rilvegostomig плюс trastuzumab deruxtecan постига моделирана патологична пълна ремисия 54% още в първия лечебен блок при immune-positive тумори. От пациентите с пълен отговор в тази биомаркерна група 62% преминават без стандартна химиотерапия, а 97% избягват антрациклини; интерстициална белодробна болест е наблюдавана при 12,4%.
Защо е важно
Резултатите показват път към по-кратка, биомаркерно селектирана неоадювантна терапия с по-малко класическа химиотерапия. Сигналът не се наблюдава при immune-negative тумори, а рискът от белодробна токсичност налага допълнително потвърждение и внимателно наблюдение.
Свързани компании
AstraZeneca PLC
Разработчик на rilvegostomig и съвместен разработчик на trastuzumab deruxtecan
Държава: Обединеното кралство
И двата изследвани компонента са част от онкологичната стратегия на AstraZeneca, а резултатите определят перспективата за biomarker-selected развитие на комбинацията.
Официален сайтDaiichi Sankyo Co., Ltd.
Първоначален разработчик и съвместен притежател на правата върху trastuzumab deruxtecan
Държава: Япония
Daiichi Sankyo съразработва Enhertu с AstraZeneca и е пряко свързана с клиничното и регулаторното развитие на ADC компонента.
Официален сайтПървични източници
Зареждане на свързаните новини...
Зареждане на компаниите...
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.