Ivonescimab влиза в регистрационно фаза 2/3

Подготвено от редакционния екип на oncohub-bg.com

Основен текст

Summit Therapeutics и ECOG-ACRIN стартират регистрационно изпитване EA2251 (NCT07765433), което ще сравни ivonescimab плюс химиотерапия срещу pembrolizumab или durvalumab плюс химиотерапия в първа линия при напреднал рак на жлъчните пътища. Активирането на американски центрове се очаква през четвъртото тримесечие на 2026 г.; това е седмото международно регистрационно проучване на биспецифичното антитяло PD-1/VEGF.

Защо е важно

Изпитването използва активни контролни режими, които отразяват актуалния стандарт, а не само химиотерапия. Ако резултатите потвърдят предишния сигнал за обща преживяемост от HARMONi-GI1, програмата може да предложи нов първолинеен подход и в САЩ и Европа.

Свързани компании

Summit Therapeutics Inc.

Партньор с права за разработване и комерсиализация и участник в клиничното сътрудничество

NASDAQ: SMMT

Държава: САЩ

Summit държи правата за ivonescimab в САЩ, Канада, Европа, Япония и други региони и е пряко отговорна за международната регистрационна стратегия.

Официален сайт

Akeso, Inc.

Разработчик на ivonescimab

HKEX: 9926

Държава: Китай

Akeso създава биспецифичното антитяло и генерира водещите клинични данни, върху които стъпва глобалната програма.

Официален сайт

Първични източници

Akeso — официално съобщение за клинично сътрудничество ClinicalTrials.gov — регистър EA2251/NCT07765433 BioPharm International — клинична новина

Зареждане на свързаните новини...

Зареждане на компаниите...

Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.