Lifileucel плюс pembrolizumab дава 62,5% отговор на първа линия при напреднал меланом
Основен текст
Финалният анализ на кохорта от фаза 2 показва 62,5% обективен отговор и 29,2% пълен отговор след еднократно приложение на TIL терапията lifileucel в комбинация с pembrolizumab. При медианно проследяване 50,9 месеца медианата на общата преживяемост не е достигната.
Защо е важно
Продължителното проследяване подсказва, че персонализирана клетъчна терапия може да добави дълбоки и устойчиви отговори още на първа линия. Резултатите дават клиничен контекст за продължаващото глобално фаза 3 изпитване TILVANCE-301.
Свързани компании
Iovance Biotherapeutics, Inc.
Разработчик и производител на TIL терапията lifileucel; спонсор на програмата
Държава: САЩ
Iovance контролира клетъчната платформа, производството и регистрационната стратегия; успехът на първа линия би разширил съществено приложението на lifileucel.
Официален сайтMerck & Co., Inc.
Производител на комбинирания PD-1 инхибитор pembrolizumab
Държава: САЩ
Pembrolizumab е стандартният имунотерапевтичен гръбнак на комбинацията и пряко определя клиничния компаратор и практическото внедряване.
Официален сайтПървични източници
Зареждане на свързаните новини...
Зареждане на компаниите...
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.