Във фаза III ARTEMIS-011 при 122 пациенти на възраст поне 12 години B7-H3-насоченият ADC risvutatug rezetecan постига медиана на PFS 5,5 срещу 1,4 месеца с gemcitabine плюс docetaxel, съответстващо на 67% намаление на риска от прогресия или смърт. Обективният отговор е 15% срещу 2%, а контролът на заболяването — 76% срещу 33%. OS е незряла; реакции, свързани с лечението, степен 3 или по-висока възникват при 93% срещу 83%.
В проспективното проучване AEWS1221 тригодишната честота на локален рецидив в костни метастази е 2% след SBRT, 9,5% след конвенционална лъчетерапия и 33% без локално лечение. При пациентите, останали без събитие след консолидация, третирането на всички установени метастази е свързано с тригодишна EFS 59% и OS 67,9% срещу 26% и 27,8% без пълно метастазно насочено лечение.
FDA предостави Fast Track designation на LRRC15-насочения ADC SOT106 за остеосарком и Orphan Drug designation за мекотъканен сарком. Кандидатът комбинира антитяло на SOTIO с технологията ConjuAll на LigaChem за селективно освобождаване на цитотоксичния товар; предстои първо изпитване при хора.
Първият пациент е включен във Phase Ib/II BEXAR, което оценява bexmarilimab в комбинация със стандартен doxorubicin като първа линия при метастатичен мекотъканен сарком. Изпитването стартира в шест болници в Испания, като Phase Ib оценява безопасността и поносимостта, а последващата рандомизирана Phase II част ще сравнява предварителната ефикасност спрямо doxorubicin самостоятелно.
