Всички диагнозиПоследни новини за Рак на стомаха
Глобалното фаза III изпитване CLARITY-Gastric01 показва, че sonesitatug vedotin намалява риска от смърт с 42% спрямо терапия по избор на изследователя във втора и следваща линия (HR 0,58); медианата на общата преживяемост е 10,6 срещу 6,4 месеца. В трета и следваща линия рискът е намален с 53%, а медианата на общата преживяемост се удвоява до 10,0 срещу 5,0 месеца. Централно оценената преживяемост без прогресия в общата популация не достига статистическа значимост.
В регистриращото фаза III изпитване G-HOPE-001 arcotatug tavatecan (TAK-921/IBI343) постига медиана на общата преживяемост 10,2 срещу 6,9 месеца при лечение по избор на лекаря (HR 0,57) и медиана на преживяемостта без прогресия 7,1 срещу 3,1 месеца (HR 0,45). Обективният отговор е 37,4% срещу 7,7%. Нежелани реакции, свързани с лечението, степен 3 или по-висока са отчетени при 47,4% срещу 55,9%; има един свързан с лечението смъртен случай с неизвестна причина.
Дългосрочното проследяване на Phase II NEONIPIGA оценява nivolumab плюс ipilimumab преди операция и nivolumab след нея. Патологичен пълен отговор е постигнат при 17 от 29 оперирани пациенти (59%); публикуваният анализ включва и преживяемостта без събитие и общата преживяемост, като общо са отчетени шест смъртни случая, два свързани с рака или лечението.
FDA одобри zanidatamab-hrii в комбинация с флуоропиримидинова и платинова химиотерапия и tislelizumab-jsgr като първа линия при HER2-позитивен нерезектабилен локално авансирал или метастатичен аденокарцином на стомаха, гастроезофагеалната връзка или хранопровода. Одобрена е и схема без tislelizumab при HER2 IHC 3+ заболяване, както и съответните companion diagnostic тестове.
Информацията е с ориентировъчна цел и не е персонална медицинска препоръка. Обсъдете резултатите и възможностите за лечение с лекуващия си екип.
