ЕС разреши фаза III EvoPAR-Prostate05 със

Подготвено от редакционния екип на oncohub-bg.com

Основен текст

Европейският регистър отчита EvoPAR-Prostate05 като разрешено с предстоящо набиране в седем държави и 53 центъра. Планирани са 1330 участници, които ще получават saruparib или плацебо към избран ARPI след предходен docetaxel или PSMA-насочена 177Lu терапия без образна прогресия, но с PSA най-малко 0,2 ng/mL. Първичната цел е превъзходство по радиографска PFS.

Защо е важно

Изпитването проверява ранно PARP1-селективно усилване при остатъчен биохимичен риск, а не чак при кастрационна резистентност. Големият европейски дизайн може да дефинира нова постинтензификационна стратегия, но резултатите са години напред.

Свързани компании

AstraZeneca PLC

Разработчик на saruparib и спонсор на EvoPAR-Prostate05

LSE/Nasdaq: AZN

Държава: Обединено кралство

AstraZeneca развива saruparib като PARP1-селективен наследник в онкологичното си портфолио. Успешното изпитване би разширило PARP стратегията към по-ранен стадий на метастатичния простатен рак.

Официален сайт

Първични източници

CTIS.eu — европейско разрешение и дизайн на EvoPAR-Prostate05 AstraZeneca Clinical Trials — официален протокол D972DC00001

Зареждане на свързаните новини...

Зареждане на компаниите...

Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.