STARBOARD утроява медианната PFS с тройна терапия при BRAF V600-мутантен меланом
Основен текст
Във фаза III STARBOARD encorafenib, binimetinib и pembrolizumab постигат 70,0% обективен отговор срещу 32,7% с pembrolizumab и плацебо. Медианната PFS е 33,0 срещу 3,4 месеца (HR 0,33), а OS е още незряла и показва тенденция в полза на тройната схема (HR 0,71). Токсичността е съществено по-висока: нежелани реакции степен 3–4 са 70,0% срещу 39,1%, а над 80% се нуждаят от редукция или прекъсване на BRAF/MEK компонентите.
Защо е важно
Резултатът подкрепя едновременното BRAF/MEK и PD-1 блокиране като силно активна първа линия. Големият PFS ефект трябва да се балансира срещу високата токсичност, изменения дизайн и незрелите OS данни.
Свързани компании
Pfizer Inc.
Спонсор на STARBOARD и притежател на encorafenib и binimetinib
Държава: САЩ
Pfizer контролира BRAF/MEK компонентите и евентуалната регулаторна стратегия за тройния режим. Зрелите OS данни ще определят клиничната и търговската стойност.
Официален сайтMerck & Co., Inc.
Производител на pembrolizumab, използван в изпитвания режим
Държава: САЩ
Pembrolizumab е имунотерапевтичната основа и активният контрол в STARBOARD. Комбинационният режим може да разшири употребата му в молекулярно селектиран меланом.
Официален сайтПървични източници
Зареждане на свързаните новини...
Зареждане на компаниите...
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.