Всички новини
Клинични изпитванияМеланомДата на новината: 27 октомври 2026 г.

STARBOARD утроява медианната PFS с тройна терапия при BRAF V600-мутантен меланом

Основен текст

Във фаза III STARBOARD encorafenib, binimetinib и pembrolizumab постигат 70,0% обективен отговор срещу 32,7% с pembrolizumab и плацебо. Медианната PFS е 33,0 срещу 3,4 месеца (HR 0,33), а OS е още незряла и показва тенденция в полза на тройната схема (HR 0,71). Токсичността е съществено по-висока: нежелани реакции степен 3–4 са 70,0% срещу 39,1%, а над 80% се нуждаят от редукция или прекъсване на BRAF/MEK компонентите.

Защо е важно

Резултатът подкрепя едновременното BRAF/MEK и PD-1 блокиране като силно активна първа линия. Големият PFS ефект трябва да се балансира срещу високата токсичност, изменения дизайн и незрелите OS данни.

Свързани компании

Pfizer Inc.

Спонсор на STARBOARD и притежател на encorafenib и binimetinib

NYSE: PFE

Държава: САЩ

Pfizer контролира BRAF/MEK компонентите и евентуалната регулаторна стратегия за тройния режим. Зрелите OS данни ще определят клиничната и търговската стойност.

Официален сайт

Merck & Co., Inc.

Производител на pembrolizumab, използван в изпитвания режим

NYSE: MRK

Държава: САЩ

Pembrolizumab е имунотерапевтичната основа и активният контрол в STARBOARD. Комбинационният режим може да разшири употребата му в молекулярно селектиран меланом.

Официален сайт

Първични източници

Зареждане на свързаните новини...

Зареждане на компаниите...

Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.