Биспецифичният ADC TJ101 показва ранни

Подготвено от редакционния екип на oncohub-bg.com

Основен текст

Първите клинични данни за TJ101 — биспецифичен ADC срещу EGFR и B7-H3 с топоизомераза-I товар — показват частични отговори при 6 от 8 оценими пациенти с уротелен карцином, включително след enfortumab vedotin и pembrolizumab. Наблюдавана е ранна активност и при плоскоклетъчен NSCLC, дребноклетъчен белодробен и простатен рак. Компанията е дозирала първия пациент във фаза Ib за разширяване на кохортите.

Защо е важно

Двойното таргетиране може да повиши селективността и да предложи опция след резистентност към утвърдени ADC. Сигналът е обещаващ, но идва от едноцифрен брой оценими пациенти; безопасността, оптималната доза и трайността на отговора остават неизвестни.

Свързани компании

Phrontline Biopharma

Създател и спонсор на клиничното изпитване на TJ101

Държава: Китай

Phrontline притежава биспецифичната ADC платформа и води глобалната фаза I; разширяването във фаза Ib е първият по-сериозен тест за възпроизводимост на ранния сигнал.

Официален сайт

Първични източници

Phrontline Biopharma — предварителни резултати и начало на фаза Ib ClinicalTrials.gov — регистър на фаза I NCT07181473

Зареждане на свързаните новини...

Зареждане на компаниите...

Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.