Roche обяви глобалното пускане на VENTANA BAP1 (SP527), имунохистохимичен тест за откриване на загуба на BAP1 протеин в тъкан. Загубеното ядрено оцветяване може да подпомогне разграничаването на злокачествен мезотелиом от доброкачествени мезотелни пролиферации, когато се интерпретира заедно с морфологията и други маркери. Тестът е автоматизиран за платформите VENTANA.
Във фаза III KRAScendo 1 divarasib е сравнен със sotorasib или adagrasib при 338 пациенти с предлекуван напреднал KRAS G12C-мутирал недребноклетъчен рак на белия дроб. Медианата на общата преживяемост е 17,7 срещу 12,0 месеца (HR 0,56), а преживяемостта без прогресия — 9,8 срещу 5,7 месеца (HR 0,58). Обективен отговор е отчетен при 58% срещу 32% от пациентите, при по-малко прекратявания заради свързани с лечението нежелани реакции.
Roche съобщи, че Phase III Krascendo 1 е показало превъзходство на следващото поколение KRAS G12C инхибитор divarasib спрямо одобрените sotorasib или adagrasib при предварително лекуван напреднал NSCLC. Това е първото глобално директно сравнение в този клас; пълните резултати ще бъдат представени на 25 октомври на ESMO 2026.
Новото Phase IIIb DB-Guide е планирано да включи приблизително 200 пациенти с HER2-позитивен, HR-позитивен напреднал или метастатичен рак на гърдата. Стратегията започва с trastuzumab deruxtecan (T-DXd/Enhertu) плюс pertuzumab за 18–24 цикъла, последвано от преминаване към trastuzumab плюс pertuzumab, ендокринна терапия и palbociclib; при последваща прогресия е предвидено повторно лечение с T-DXd.