В глобалното фаза III изпитване TroFuse-005 с 776 пациенти TROP2-насоченият ADC sacituzumab tirumotecan намалява риска от смърт с 32% спрямо doxorubicin или paclitaxel и удължава медианата на общата преживяемост от 12,1 на 19,0 месеца. Рискът от прогресия или смърт намалява с 41%, а обективният отговор е 35,1% срещу 17,3%. Свързани с лечението реакции степен 3 или по-висока са отчетени при 54,4% срещу 41,4%; FDA е приела заявлението за приоритетен преглед.
Във фаза III OptiTROP-Lung06 455 пациенти без таргетируеми геномни изменения са рандомизирани към sacituzumab tirumotecan плюс pembrolizumab или платинова химиотерапия плюс pembrolizumab. Медианната преживяемост без прогресия е 15,0 срещу 5,7 месеца (HR 0,49; p<0,001), а продължителността на отговора — 13,6 срещу 6,8 месеца. OS остава незряла. Нежелани реакции степен 3 или по-висока са отчетени при 47,6% срещу 60,6%.
При финалния OS анализ на фаза III OptiTROP-Lung04 с 376 пациенти sacituzumab tirumotecan постига медиана на общата преживяемост 25,9 срещу 17,4 месеца с платинова двойна химиотерапия след прогресия на EGFR-TKI. Рискът от смърт намалява с 31% (HR 0,69; 95% CI 0,54–0,89), а 24-месечната OS е 54,1% срещу 37,2% при медианно проследяване 32,3 месеца.
