Imfinzi плюс enfortumab vedotin намалява с 42% риска от смърт при мускулно-инвазивен рак на пикочния мехур
Основен текст
Във фаза III VOLGA периоперативният durvalumab (Imfinzi) с неоадювантен enfortumab vedotin намалява риска от прогресия, рецидив, непровеждане на операция или смърт с 49% спрямо радикална цистектомия със или без адювантно лечение. Рискът от смърт е по-нисък с 42%; на две години са живи 78% срещу 69% от пациентите.
Защо е важно
Резултатите могат да установят нов режим с лечебна цел за пациенти, които не могат или не желаят cisplatin, и вече са основание за Priority Review в FDA. Нежелани събития степен 3–4 са по-чести с комбинацията — 64% срещу 44%.
Свързани компании
AstraZeneca PLC
Разработчик на Imfinzi и спонсор на фаза III VOLGA
Държава: Обединеното кралство
AstraZeneca води изпитването и регулаторното разширяване на durvalumab в периоперативното лечение на рак на пикочния мехур.
Официален сайтAstellas Pharma Inc.
Съвместен разработчик и търговски партньор за enfortumab vedotin
Държава: Япония
Astellas е пряко свързана с разработването и глобалната комерсиализация на Padcev, активния ADC компонент.
Официален сайтPfizer Inc.
Съвместен разработчик и търговски партньор за enfortumab vedotin
Държава: САЩ
Pfizer съпритежава глобалната програма за Padcev след придобиването на Seagen и участва пряко в потенциалното ново показание.
Официален сайтПървични източници
Зареждане на свързаните новини...
Зареждане на компаниите...
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.