Тайван разреши първото клинично изпитване на триспецифичната имунотерапия HCB303
Тайванската TFDA одобри IND заявлението за HCB303 след предходно разрешение от FDA на САЩ. Изследователският триспецифичен фузионен протеин улавя PVR/CD155 и CD112 в оста TIGIT, блокира PD-L1 и активира SIRPα/CD47 механизма, с цел едновременно въздействие върху вродения и придобития противотуморен имунитет. Планираното фаза I HCB303-ONC-101 ще оцени безопасност, доза, фармакокинетика, биомаркери и предварителна активност.