Онкологични новиниТърсене
Търсете по тема, компания, диагноза, тип новина и туморна локализация.
Намерени новини: 20
Biocartis съобщи начални развойни данни за Idylla Breast21 — напълно автоматизиран RT-PCR тест, който измерва експресията на 21 гена във FFPE тъкан и генерира резултат за риск от рецидив за под четири часа. Прототипът показва силно съответствие по рискови класове с утвърден централизирано извършван геномен тест. Подробните тренировъчни и тестови данни ще бъдат представени на SABCS през декември.
Европейската комисия одобри trastuzumab deruxtecan като самостоятелна адювантна терапия при възрастни с резециран HER2-позитивен рак на гърдата и остатъчно инвазивно заболяване след неоадювантна taxane-базирана и HER2-насочена терапия. Във фаза III DESTINY-Breast05 лекарството намалява риска от инвазивен рецидив или смърт с 53% спрямо T-DM1; тригодишната IDFS е 92,4% срещу 83,7%. Профилът на безопасност е съответствал на известния.
Глобалното фаза III DYNASTY-Breast02 при 541 пациенти показва статистически значимо, но скромно подобрение на преживяемостта без прогресия с HER2-насочения ADC trastuzumab pamirtecan спрямо капецитабин, паклитаксел или nab-паклитаксел. Общата преживяемост остава незряла. Интерстициална белодробна болест е отчетена по-често от предходните проучвания, включително малък брой тежки и фатални случаи; компаниите определят очакваната полза като ограничена и ще решат следващите стъпки.
Във финалния анализ на фаза III KEYNOTE-B49 342 пациенти са рандомизирани към pembrolizumab плюс химиотерапия или плацебо плюс химиотерапия. PFS се подобрява статистически — 6,7 срещу 6,0 месеца (HR 0,74; 95% CI 0,58–0,95), но OS не се подобрява: 21,0 срещу 22,2 месеца (HR 1,04; 95% CI 0,81–1,33). Реакции степен 3 или по-висока са 38% срещу 33%, а прекратяване поради токсичност — 11% срещу 5%.
В публикуваното в JAMA Oncology адаптивно рандомизирано фаза II I-SPY2.2 комбинацията rilvegostomig плюс trastuzumab deruxtecan постига моделирана патологична пълна ремисия 54% още в първия лечебен блок при immune-positive тумори. От пациентите с пълен отговор в тази биомаркерна група 62% преминават без стандартна химиотерапия, а 97% избягват антрациклини; интерстициална белодробна болест е наблюдавана при 12,4%.
BioNTech и Gilead сключиха клинично и снабдително споразумение, по силата на което глобалното двойно-сляпо фаза III ROSETTA Breast-01 ще бъде адаптирано да оценява биспецифичното антитяло pumitamig в комбинация с TROP2 ADC sacituzumab govitecan (Trodelvy). Целевата популация е първа линия при PD-L1 CPS под 10, където изпитването първоначално сравняваше pumitamig плюс химиотерапия срещу химиотерапия.
Guardant Health съобщи европейско одобрение на течната биопсия Guardant360 CDx като придружаваща диагностика за Etcamah (camizestrant). Тестът открива възникващи ESR1 мутации в циркулираща туморна ДНК преди рентгенологична прогресия и подпомага навременната смяна на ендокринната терапия.
В рандомизираното Phase II/III NRG-BR002 добавянето на стереотактична лъчетерапия или хирургична аблация на всички видими метастази към първолинейна системна терапия не подобрява PFS или OS. Медианната PFS е 19,5 месеца с аблация срещу 23 месеца само със системно лечение, поради което изпитването не преминава към Phase III.
FDA одобри tucatinib с trastuzumab и pertuzumab като поддържащо лечение след 4–8 индукционни цикъла с trastuzumab, pertuzumab и taxane. В рандомизираното Phase III HER2CLIMB-05 медианната PFS е 24,9 срещу 16,3 месеца с placebo плюс двойната HER2 блокада, HR 0,64; данните за общата преживяемост още не са зрели.
Глобалното рандомизирано Phase III AFT-70 NAVIGATE ще използва серийния Signatera Genome тест за молекулярна остатъчна болест при повече от 2 000 пациенти. Проучването оценява giredestrant и добавяне или отлагане на CDK4/6 инхибитор според наличието на циркулираща туморна ДНК.
AstraZeneca, Daiichi Sankyo и Summit Therapeutics ще оценяват TROP2-насочения ADC datopotamab deruxtecan (Datroway) с PD-1/VEGF биспецифичното антитяло ivonescimab. Програмата предвижда множество солидни тумори и планира Phase III изпитване в първа линия при тройно негативен рак на гърдата.
В Phase III CHN HYPOPMRT 820 пациентки са разпределени на 43,5 Gy в 15 фракции за 3 седмици или 50 Gy в 25 фракции за 5 седмици. При медиана на проследяване 11,5 години локорегионалният рецидив е 12,0% срещу 10,3%, без увеличение на тежката късна токсичност.
Публикуваните Phase III evERA данни показват медиана на PFS 10,0 срещу 5,5 месеца при ESR1-мутиралите тумори (HR 0,38) и 8,8 срещу 5,5 месеца в цялата популация (HR 0,56). OS данните остават незрели; FDA има целева дата 18 декември 2026 г. за заявлението при авансирало заболяване.
Публикуваните подробни резултати от Phase III evERA показват медиана на PFS 8,8 срещу 5,5 месеца с giredestrant плюс everolimus спрямо стандартна ендокринна терапия плюс everolimus, HR 0,56. При ESR1-мутираното заболяване PFS е 10,0 срещу 5,5 месеца, HR 0,38; данните за обща преживяемост все още не са зрели.
В рандомизираното Phase III CHN HYPOPMRT 15 фракции за три седмици осигуряват сходен 10-годишен локорегионален контрол спрямо 25 фракции за пет седмици. Локорегионалните рецидиви са 12,0% срещу 10,3%, без значима разлика в общата преживяемост; нискостепенната белодробна фиброза е по-честа при кратката схема.
FDA прие допълнителното заявление за Lynkuet (elinzanetant) и предостави Priority Review за умерени до тежки вазомоторни симптоми при жени на ендокринна терапия за лечение или профилактика на рак на гърдата. В Phase III OASIS-4 с 474 участнички препаратът намалява честотата на симптомите на 4-та и 12-та седмица спрямо placebo.
FDA одобри imlunestrant (Inluriyo) с abemaciclib (Verzenio) за възрастни с ESR1-мутирал ER+/HER2− авансирал рак на гърдата след прогресия на поне една ендокринна терапия. В Phase III проучване с 159 пациенти медианата на PFS е 11,1 месеца с комбинацията срещу 5,5 месеца с Inluriyo самостоятелно.
CHMP препоръча trastuzumab deruxtecan като адювантна монотерапия след операция при възрастни с остатъчно инвазивно заболяване след неоадювантно лечение с taxane и HER2-насочена терапия. Предстои окончателно решение на Европейската комисия.
CHMP препоръча Pebrilzo, биоподобен pertuzumab, за лечение на възрастни с рак на гърдата. EMA го определя като първия биоподобен продукт, препоръчан чрез tailored clinical approach, при който сравнителната доказателствена програма е адаптирана към натрупаните аналитични и клинични знания.
След нова търговска договореност и преоценка на разходната ефективност NHS England ще финансира trastuzumab deruxtecan (Enhertu) за подходящи пациентки с HER2-low напреднал рак на гърдата. Очаква се около 1 000 жени годишно да получат достъп.